7-(1H-pyrrol-1-yl)heptan-1-ol | 1039643-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(1H-pyrrol-1-yl)heptan-1-ol
• 英文别名: 7-pyrrol-1-ylhepten-1-ol；7-Pyrrol-1-ylheptan-1-ol
• CAS: 1039643-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: BUTDCHVZZBBWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)heptyl]pyrrole 在 sodium perborate tetrahydrate 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以19.9 mg的产率得到7-(1H-pyrrol-1-yl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以CO为C1的铜催化的碘化烷基碘的硼化甲基化：由于CuH比CuBpin的反应更快，因此具有优势

  摘要：

  CuH和CuBpin是有机化学中的多功能催化剂和中间体。但是，由于CuH和CuBpin具有高反应活性，因此很少涉及将CuH和CuBpin参与同一反应的研究。现在，已有关于使用CO作为C1源的CuH和CuBpin催化的烷基碘化物的硼化甲基化研究的报道。从相应的烷基碘（RI）以中等至良好的产率制备了各种一碳延长的烷基硼烷（RCH 2 Bpin和RCH（Bpin）2）。在这种协作系统中，CuH与烷基碘的反应比CuBpin更快。

  DOI：

  10.1002/anie.202102197

文献信息

• Copper‐Catalyzed Borylative Methylation of Alkyl Iodides with CO as the C1 Source: Advantaged by Faster Reaction of CuH over CuBpin
  作者：Fu‐Peng Wu、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202102197

  日期：2021.5.17

  the same reaction is still rarely reported due to their high reactivity. Now, a study on CuH‐ and CuBpin‐catalyzed borylative methylation of alkyl iodides with CO as the C1 source is reported. Various one carbon prolongated alkyl boranes (RCH2Bpin and RCH(Bpin)2) were produced in moderate to good yields from the corresponding alkyl iodides (RI). In this cooperative system, CuH reacts with alkyl iodide

  CuH和CuBpin是有机化学中的多功能催化剂和中间体。但是，由于CuH和CuBpin具有高反应活性，因此很少涉及将CuH和CuBpin参与同一反应的研究。现在，已有关于使用CO作为C1源的CuH和CuBpin催化的烷基碘化物的硼化甲基化研究的报道。从相应的烷基碘（RI）以中等至良好的产率制备了各种一碳延长的烷基硼烷（RCH 2 Bpin和RCH（Bpin）2）。在这种协作系统中，CuH与烷基碘的反应比CuBpin更快。