l'oxyde de 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline | 52221-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: l'oxyde de 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline
• 英文别名: 1-phenyl-2,3,4-trihydrophosphinoline-1-oxide；1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-phosphinoline 1-oxide
• CAS: 52221-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₅OP
• 分子量: 242.257
• InChiKey: YOKPBFDDPRESIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l'oxyde de 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 5-oxyde de la 1,3,5-triphenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrazolo<4,5-c>phospholine
  参考文献：
  名称：

  Sedqui, Ahmed; Vebrel, Joel; Laude, Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 5, p. 1159 - 1187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylpropyl)phosphonous dichloride 生成 l'oxyde de 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus compounds. X. A new synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrophosphinolines

  摘要：

  描述了一种新的 1,2,3,4-四氢膦啉环的新合成方法。3-苯基-丙基二氯化膦与氯化锌在 170℃下反应，然后用热浓盐酸水解，再氧化。 然后用热浓盐酸水解，再用溴氧化 然后用热浓盐酸水解，再用溴氧化，得到 91% 的 1-羟基-1,2,3,4-四氢膦啉 1-氧化物（20b）。 (20b).在氧化不完全的条件下 分离出 1,2,3,4-四氢膦啉 1-氧化物。在小规模 在小规模反应中，3-苯基丙基二氯化膦与催化量的氯化铝在 220. 在 220℃的条件下，3-苯基丙基二氯化膦与催化剂量的氯化铝发生小规模反应，得到 60%的 1-氯-1,2,3,4-四氢膦 1,2,3,4-四氢膦啉 (18)。用亚硫酰氯处理 (20b) 得到 1-氯-1,2,3,4-四氢膦啉 1-氧化物。 与适当的格氏试剂反应后，可得到 1-乙基或 1-苯基-1,2,3,4-四氢膦啉 1-氧化物。 1-乙基-1,2,3,4-四氢膦啉 1-氧化物用三氯硅烷还原成膦，与硫反应后得到相应的硫化膦。(20b) 的甲酯和乙酯已被描述。 描述。

  DOI：

  10.1071/ch9740801

文献信息

• Manganese-Catalyzed and Promoted Reactions of<i>H</i>-Phosphinate Esters
  作者：Henry C. Fisher、Olivier Berger、Fabien Gelat、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201301157

  日期：2014.4.14

  with alkenes and alkynes using catalytic manganese(II) acetate. Under stoichiometric conditions with manganese(III) acetate or with catalytic manganese(II) acetate+excess manganese(II) oxide various reactions like arylation or cyclization through radical oxidative arylation can take place. Whereas the chemistry of manganese is already well developed for the functionalization of H‐phosphonates, the present

  H-膦酸酯使用乙酸锰（II）与烯烃和炔烃反应。在化学计量条件下，用乙酸锰（III）或催化性乙酸锰（II）+过量的锰（II）进行各种反应，如芳基化或通过自由基氧化芳基化的环化反应。尽管锰的化学已经很好地用于H膦酸酯的官能化，但本方法学提供了以可接受的高收率获得官能化的次膦酸酯的空前途径。