4-trifluoromethoxy-1-{[(E)-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl]amino}benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-trifluoromethoxy-1-{[(E)-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl]amino}benzene
• 英文别名: N-[(E)-2-(2,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)ethenyl]-4-(trifluoromethoxy)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄O₃
• 分子量: 342.277
• InChiKey: KTAJPWOPDNDFJR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Novel method and use
  申请人：——

  公开号：US20020107277A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention relates to a method of antagonizing GLP-1 activity in a mammalian patient, comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the general formula I: 1 wherein R 1 and R 2 independently of each other are C 1-4 -alkyl, R 3 is halogen, hydroxy, C 1-4 -alkoxy or trifluoromethoxy, R 4 is hydrogen, hydroxy or C 1-4 -alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I.

  本发明涉及一种拮抗哺乳动物患者体内 GLP-1 活性的方法，包括向所述患者施用有效量的通式 I 化合物： 1 其中 R 1 和 R 2 独立地为 C 1-4 -烷基、 R 3 是卤素、羟基、C 1-4 -烷氧基或三氟甲氧基、 R 4 是氢、羟基或 C 1-4 -烷氧基、 或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，其中包含式 I 的化合物。
• US6573291B2
  申请人：——

  公开号：US6573291B2

  公开（公告）日：2003-06-03
• [EN] NOVEL METHOD AND USE<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET NOUVELLE UTILISATION
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2002045712A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of antagonizing GLP-1 activity in a mammalian patient, comprising administering to said patient an effective amount of a compound of general formula (I):wherein R1 and R2 independently of each other are C1-4alkyl, R3 is halogen, hydroxy, C1-4-alkoxy or trifluromethoxy, R4 is hydrogen, hydroxy or C1-4-alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).