N-甲基-3-氨基苯基氨基甲酸酯 | 25635-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-3-氨基苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: N-methyl-3-aminophenylcarbamate
• 英文别名: methyl-Carbamic Acid 3-amino-phenyl Ester；N-Methyl-m-aminophenylcarbamat；m-Aminophenyl-methylcarbamat；3-aminophenyl N-methylcarbamate；(3-aminophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 25635-94-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD20690956
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HYJYKSOOVKZGKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methanesulfinyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine 、 N-甲基-3-氨基苯基氨基甲酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到methyl-carbamic acid 3-[3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-7-ylamino]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20040097493A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-硝基苯基)N-甲基氨基甲酸酯 在 钯 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-甲基-3-氨基苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  化合物I的公式为p38抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中： R1是氢或烷基； R2是烷基，卤代烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂基取代的环烷基，杂取代的环烷基，杂烷基，氰基烷基，杂环基，杂环基烷基，或-Y1-C（O）-Y2-R11（其中Y1和Y2分别独立地是不存在或烷基撤基，R11是氢，烷基，卤代烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基）； R3是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，杂取代的环烷基，杂环基，芳基，芳基烷基，卤代烷基，杂烷基，氰基烷基，-烷基-C（═O）-R4（其中R4是氢，烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基），或酰基； Ar1是芳基； X1是O，NR5或S，其中R5是氢或烷基；以及 X2是键，O，NR6，S或CH2，其中R6是氢或烷基。

  公开号：

  US20050261284A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。
• DE2112643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——