N-Benzyl-N-[(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-hydroxylamine | 191721-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-[(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl]-N-benzylhydroxylamine
• CAS: 191721-01-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: ZVCLBCLZKJSDNH-GVJIXFOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-hydroxylamine 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-O-benzyl-5-benzylamino-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-ido-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  从糖硝酮制取氨基糖的新途径：6-脱氧野oji霉素的合成

  摘要：

  分别以高收率将1，3-甲基氯化镁加到由二糖衍生的硝酮3和7上，并分别得到。通过使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯可以提高加成反应的立体选择性。N-苄基羟胺的N＝O键还原性裂解以高收率发生，并提供了容易获得的N-苄基氨基糖。这些氨基糖的潜力已通过糖苷酶抑制剂6-脱氧野oji霉素1a的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00147-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺盐酸盐 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Benzyl-N-[(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  从糖硝酮制取氨基糖的新途径：6-脱氧野oji霉素的合成

  摘要：

  分别以高收率将1，3-甲基氯化镁加到由二糖衍生的硝酮3和7上，并分别得到。通过使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯可以提高加成反应的立体选择性。N-苄基羟胺的N＝O键还原性裂解以高收率发生，并提供了容易获得的N-苄基氨基糖。这些氨基糖的潜力已通过糖苷酶抑制剂6-脱氧野oji霉素1a的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00147-x