4-cyclopropyl-1-oxido-pyridin-1-ium | 41764-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-1-oxido-pyridin-1-ium
• 英文别名: 4-Cyclopropylpyridin-N-oxid；4-Cyclopropyl-pyridine 1-oxide；4-cyclopropyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 41764-82-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: YXJKPNWMVRQFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-1-oxido-pyridin-1-ium 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-4-cyclopropyl-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。

  公开号：

  WO2018136887A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-cyclopropyl-1-oxido-pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。

  公开号：

  WO2018136887A1

文献信息

• Metal‐Free Arylation of Pyridine/Quinoline N‐Oxides with Indoles
  作者：Ryo Tsunokawa、Yukiko Karuo、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Takaaki Hosoya、Tomohiro Agou、Kentaro Kawai、Masaaki Omote

  DOI：10.1002/ejoc.202300885

  日期：2023.12.13

  Arylation of pyridines/quinolines to nitrogen-adjacent position was achieved by SNAr type reaction between pyridine/quinoline N-oxides and indoles with the help of Tf2O for the generation of highly electrophilic intermediate. The reaction proceeded in a short reaction time, open-air condition and without the use of any transition metals, affording various coupling products.

  通过吡啶/喹啉 N-氧化物与吲哚之间的 S N Ar 型反应，在 Tf 2 O 的帮助下，将吡啶/喹啉向氮相邻位置芳基化，生成高亲电子中间体。该反应在短反应时间、露天条件下进行，不使用任何过渡金属，得到各种偶联产物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：TESARO INC

  公开号：WO2018136887A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of formula (IA) and formula (IB), which are useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, kits comprising said compounds, and methods and uses pertaining to said compounds.

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。