8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate | 1426331-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: (8-bromo-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-4-yl) 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1426331-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO₆
• 分子量: 468.345
• InChiKey: QOVMKMBOKDEXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (S)-2-(methoxycarbonyl)amino-N-(1-(8-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。

  公开号：

  WO2013030750A1
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dibromo-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one 、 Boc-1-氨基环戊烷羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。

  公开号：

  WO2013030750A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013030750A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。