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8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate | 1426331-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
英文别名
(8-bromo-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-4-yl) 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
CAS
1426331-19-2
化学式
C
21
H
26
BrNO
6
mdl
——
分子量
468.345
InChiKey
QOVMKMBOKDEXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
在
四(三苯基膦)钯
、 ammonium acetate 、
sodium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.67h, 生成
(S)-2-(methoxycarbonyl)amino-N-(1-(8-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)-3-methylbutanamide
参考文献:
名称:
[EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
摘要:
本发明公开了一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,类似物,前药,同位素,N-氧化物,代谢物,药学上可接受的盐,多晶体,溶剂合物,光学异构体,笼合物,与适当药物的组合,含有它们的制药组合物,上述化合物的制备方法,以及它们作为抗病毒候选物,更具体地作为抗HCV的用途。
公开号:
WO2013030750A1
作为产物:
描述:
4,8-dibromo-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one
、
Boc-1-氨基环戊烷羧酸
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以41%的产率得到8-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-yl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
摘要:
本发明公开了一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,类似物,前药,同位素,N-氧化物,代谢物,药学上可接受的盐,多晶体,溶剂合物,光学异构体,笼合物,与适当药物的组合,含有它们的制药组合物,上述化合物的制备方法,以及它们作为抗病毒候选物,更具体地作为抗HCV的用途。
公开号:
WO2013030750A1
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