benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-methoxyphenyl)]amidine | 770738-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-methoxyphenyl)]amidine
• 英文别名: N'-(4-methoxyphenyl)benzotriazole-1-carboximidamide
• CAS: 770738-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O
• 分子量: 267.29
• InChiKey: NHKJURZIRLVAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-methoxyphenyl)]amidine 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到对甲氧基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N-(4-methoxyphenyl)cyanamide 反应 0.25h， 以64%的产率得到benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-methoxyphenyl)]amidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒的环保合成及其向胍的转化

  摘要：

  摘要 通过 1,2,3-苯并三唑和芳基氰胺在热/微波条件下的无溶剂反应，可以方便地合成新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒 (1)产量良好。这些化合物 (1) 作为脒转移试剂的多功能性是通过它们在无溶剂、热/微波条件下与胺反应转化为三取代胍而建立的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.488312

文献信息

• Synthesis of Mono- and N,N<i>-</i>Disubstituted Thioureas and <i>N</i>-Acylthioureas
  作者：Alan Katritzky、Nataliya Kirichenko、Boris Rogovoy、Jeremy Kister、Hui Tao

  DOI：10.1055/s-2004-829127

  日期：——

  1-Benzotriazole-1-carbothioamide (2), prepared from 1-cyanobenzotriazole (1) and hydrogen sulfide, reacts with amines to give thioureas 3a-e. Reactions of (benzotriazol-1-yl)carboximid­amides 4a-d,f-j and acyl- 5a-f,i-k or arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides with hydrogen sulfide give the corresponding thioureas 3a-d,f-j, and N-acylthioureas 6a-f,i-k or N-carbamoylthioureas 6g,h, respectively.

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。
• Ecofriendly Synthesis of Novel Benzo-1,2,3-triazol-1-yl-(N-aryl)amidines and Their Conversion to Guanidines
  作者：Sophia K. Philip、K. N. Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397911.2010.488312

  日期：2011.5.3

  Abstract Novel benzo-1,2,3-triazol-1-yl-(N-aryl)amidines (1) have been conveniently synthesized by the solvent-free reaction between 1,2,3-benzotriazole and arylcyanamides under thermal/microwave conditions in good yield. The versatility of these compounds (1) as amidine transfer reagents has been established by their conversion to trisubstituted guanidines by reaction with amines under solventless, thermal/microwave

  摘要 通过 1,2,3-苯并三唑和芳基氰胺在热/微波条件下的无溶剂反应，可以方便地合成新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒 (1)产量良好。这些化合物 (1) 作为脒转移试剂的多功能性是通过它们在无溶剂、热/微波条件下与胺反应转化为三取代胍而建立的。