3,5-Dichlor-2-hydroxyacetophenonoxim | 55779-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichlor-2-hydroxyacetophenonoxim
• 英文别名: 1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-ethanone oxime；2,4-dichloro-6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 55779-51-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: MLCQBWLVMIMZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichlor-2-hydroxyacetophenonoxim 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  过硼酸钠：1,2-苯异恶唑2-氧化物的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了一种高效便捷的方法，用于在温和的反应条件下在冰醋酸中用过硼酸钠 (SPB) 将 2-羟基苯基酮肟转化为 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。有趣的是，当反应在回流条件下进行时，可以观察到定量产率的脱肟。

  DOI：

  10.1080/00397910008087181

文献信息

• Kalkote,U.R.; Goswami,D.D., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1847 - 1850
  作者：Kalkote,U.R.、Goswami,D.D.

  DOI：——

  日期：——
• Lal, K.; Malhotra, S. P.; Singh, J., 1981, vol. 7, p. 161 - 162
  作者：Lal, K.、Malhotra, S. P.、Singh, J.、Gupta, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D5, 27.1.4.5, page 240 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sodium Perborate: A Facile Synthesis of 1,2-Benzisoxazole 2-Oxides
  作者：Vidyadhar K. Jadhav、Anjali P. Deshmukh、Prakash P. Wadagaonkar、Manikrao M. Salunkhe

  DOI：10.1080/00397910008087181

  日期：2000.4

  Abstract An efficient and convenient methodology has been developed for the conversion of 2-hydroxy phenyl ketoxime to 1,2-benzisoxazole 2-oxide with sodium perborate (SPB) in glacial acetic acid under mild reaction conditions. Interestingly when the reaction was carried out under reflux condition deoximation was observed in quantitative yield.

  摘要 开发了一种高效便捷的方法，用于在温和的反应条件下在冰醋酸中用过硼酸钠 (SPB) 将 2-羟基苯基酮肟转化为 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。有趣的是，当反应在回流条件下进行时，可以观察到定量产率的脱肟。