N-甲基-4-(2-氯乙酰胺基)苯甲酸 | 147149-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-4-(2-氯乙酰胺基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(N-chloroacetyl-N-methylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-chloroacetyl)methylamino]benzoic acid；N-Methyl-4-(2-chloroacetamido)benzoic acid；4-[(2-chloroacetyl)-methylamino]benzoic acid
• CAS: 147149-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD02093984
• 分子量: 227.647
• InChiKey: QKSXGBJMRZJGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190°C
• 沸点：
  401.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-(2-氯乙酰胺基)苯甲酸 、 1-N-Boc-1,2-环己二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2-{4-[(2-chloroacetyl)methylamino]benzoylamino}cyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycinamides as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030232804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基-4-(2-氯乙酰胺基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  式I的氨基取代哌嗪衍生物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并其盐，具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质，以及镇痛性能，并因此可用作药物中的活性成分。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05286728A1

文献信息

• [EN] GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] GLYCINAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003048158A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰衍生物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。
• Aminosubstituierte Piperazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0524146A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Aminosubstituierte Piperazinderivate der Formel I, worin R₁ - R₆, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的氨基取代的哌嗪衍生物、 其中 R₁-R₆、X 和 Y 如说明中所定义，及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1465892A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465892A4
  申请人：——

  公开号：EP1465892A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US5286728A
  申请人：——

  公开号：US5286728A

  公开（公告）日：1994-02-15