2-ethyl-1-(4-{[3-(methylsulfonyl)benzyl]oxy}phenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole | 1168154-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-ethyl-1-(4-{[3-(methylsulfonyl)benzyl]oxy}phenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-ethyl-1-[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methoxy]phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 1168154-99-1
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 474.504
• InChiKey: UHEFILWBXBXBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基 磺酰基)苄溴 、 4-[2-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-ethyl-1-(4-{[3-(methylsulfonyl)benzyl]oxy}phenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  这项发明通常涉及苯并咪唑基调节肝X受体（LXR）的调节剂和相关方法（式I）。其中R2是C6-C10芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选择地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此处被定义。

  公开号：

  WO2009086138A1

文献信息

• Benzimidazole Compounds
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20110034526A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates generally to benzimidazole-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R e are defined herein.

  本发明涉及苯并咪唑基的肝X受体（LXR）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）用1个R7取代，（ii）可选地用1-5个Re取代；R1，R3，R4，R5，R6，R7和Re在此定义。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2231617A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009086138A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates generally to benzimidazole-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods (Formula I). wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R7, and (ii) optionally substituted with from 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6, R7, and Re are defined herein.

  这项发明通常涉及苯并咪唑基调节肝X受体（LXR）的调节剂和相关方法（式I）。其中R2是C6-C10芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选择地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此处被定义。