tert-butyl (3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl)carbamate | 940304-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 940304-62-1
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 334.802
• InChiKey: MWRPTZRUFJXMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl)carbamate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-((3-chloro-4-(3-aminophenoxy)phenyl)amino) -7-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 铁粉 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (3-(4-amino-2-chlorophenoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20100216788A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrogen atom, R 2a is a C 1-6 alkyl group substituted by a group represented by —NR 6a —CO—(CH 2 ) n —SO 2 — optionally halogenated C 1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R 6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and —(CH 2 ) n — is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R 3a is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 5a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。
• WO2007/64045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-Based Approach for the Discovery of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine-Based EGFR T790M/L858R Mutant Inhibitors
  作者：Satoshi Sogabe、Youichi Kawakita、Shigeru Igaki、Hidehisa Iwata、Hiroshi Miki、Douglas R. Cary、Terufumi Takagi、Shinji Takagi、Yoshikazu Ohta、Tomoyasu Ishikawa

  DOI：10.1021/ml300327z

  日期：2013.2.14

  The epidermal growth factor receptor (EGFR) family plays a critical role in vital cellular processes and in various cancers. Known EGFR inhibitors exhibit distinct antitumor responses against the various EGFR mutants associated with nonsmall-cell lung cancer. The L858R mutation enhances clinical sensitivity to gefitinib and erlotinib as compared with wild type and reduces the relative sensitivity to lapatinib. In contrast, the T790M mutation confers drug resistance to gefitinib and erlotinib. We determined crystal structures of the wild-type and T790M/L858R double mutant EGFR kinases with reversible and irreversible pyrrolo[3,2-d]pyrimidine inhibitors based on analogues of TAK-285 and neratinib. In these structures, M790 adopts distinct conformations to accommodate different inhibitors, whereas R858 allows conformational variations of the activation loop. These results provide structural insights for understanding the structure-activity relationships that should contribute to the development of potent inhibitors against drug-sensitive or -resistant EGFR mutations.
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE HYBRIDE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007064045A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R^1ais a hydrogen atom, R^2a is a C_1-6 alkyl group substituted by a group represented by-NR^6a-CO-(CH₂) _n-SO₂-optionally halogenated C_1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R^6a is a hydrogen atom or a C _1-4 alkyl group, and -(CH₂) _n - is optionally substituted by C _1-4 alkyl, R^3a is a hydrogen atom or a C_1-6 alkyl group, R^4a is a halogen atom or a C _1-6 alkyl group, R^5a is a halogen atom or a C_1-6 alkyl group, and X^a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule: dans cette formule, R^1a représente un atome d'hydrogène, R^2a représente un groupe alkyle C_1-6 substitué par un groupe représenté par -NR^6a-CO-(CH₂) _n -SO₂ C_1-4 alkyle éventuellement halogéné, n représente un entier relatif compris entre 1 et 4, R^6a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C _1-4, et -(CH₂) _n est éventuellement substitué par alkyle C _1-4, R^3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C _1-6, R^4a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C _1-6, R^5a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C _1-6, et X^a représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, ou un sel de celui-ci. Le composé décrit dans cette invention présente une action inhibitrice de la tyrosine kinase supérieure, il est hautement sûr, et il est suffisamment avantageux en tant que produit pharmaceutique.
• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。