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5,5-Dimethyl-5H-dibenzogermepin | 36108-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-5H-dibenzogermepin
英文别名
11,11-Dimethylbenzo[b][1]benzogermepine
5,5-Dimethyl-5H-dibenzo<b,f>germepin化学式
CAS
36108-55-1
化学式
C16H16Ge
mdl
——
分子量
280.893
InChiKey
MAOSDVWWPGJRML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解合成13-16族元素的二苯并杂庚烷
    摘要:
    在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下,在100°C的甲苯中,双(2-乙烯基苯基)硅烷的闭环复分解(RCM)提供了极好的收率的二苯并[ b,f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。
    DOI:
    10.1021/jo4001993
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文献信息

  • Synthesis of Fused 1-Sila-, 1-Germa-, and 1-Selenacyclohepta-2,4,6-trienes
    作者:Hamid Shirani、Tomasz Janosik
    DOI:10.1021/om8003114
    日期:2008.8.1
    A concise route to I-sila-, 1-germa-, and I-selenacyclohepta-2,4,6-trienes containing two fused benzo[b]thiophene units is described. Metalation of the ethylene acetal of 3-bromobenzo[b]thiophene2-carboxaldehyde and subsequent quenching with Me2SiCI2, Me2GeCI2, or (PhS02)2Se gave the corresponding bis(benzo[b]thiophen-3-yl)silane, -germane, or -selenide, respectively, which were subjected to deprotection, followed by McMurry coupling, eventually affording the target compounds in good overall yields. It was also concluded that application of this approach to synthesis of related benzo-fused metallacyclohepta-2,4,6-trienes is limited to electron-deficient targets, as attempts involving electronrich substrates faile d or gave only low yields at the final McMurry coupling stage.
  • Synthesis of Dibenzoheteropines of Group 13–16 Elements via Ring-Closing Metathesis
    作者:Takanori Matsuda、Shinya Sato
    DOI:10.1021/jo4001993
    日期:2013.4.5
    The ring-closing metathesis (RCM) of bis(2-vinylphenyl)silanes in the presence of the second-generation Hoveyda–Grubbs catalyst in toluene at 100 °C afforded dibenzo[b,f]silepines in excellent yields. Other dibenzoheteropines of group 13–16 elements were also prepared via the RCM of the corresponding heteroatom-tethered dienes.
    在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下,在100°C的甲苯中,双(2-乙烯基苯基)硅烷的闭环复分解(RCM)提供了极好的收率的二苯并[ b,f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。
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