R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(N6-benzyloxycarbonyladeninyl)acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 1246279-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(N6-benzyloxycarbonyladeninyl)acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: benzyl N-[9-[2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 1246279-56-0
• 化学式: C₂₉H₄₃N₇O₆Si
• 分子量: 613.789
• InChiKey: LWIBGKSCHSQQSV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(N6-benzyloxycarbonyladeninyl)acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 R-2-[N9-(N6-benzyloxycarbonyladeninyl)acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n
• 作为产物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-chloroacetylamino-3-N-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 、 N⁶-benzyloxycarbonyladenine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(N6-benzyloxycarbonyladeninyl)acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n

文献信息

• Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)
  作者：Vangala Madhuri、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c003405n

  日期：——

  The designed, chiral, acyclic polycarbamate nucleic acids (PCNA) exhibited sequence and orientation specific binding to nucleic acids. Complexes of PCNA with DNA were as stable as PNA:DNA complexes and those with RNA were as stable as natural DNA:RNA complexes.

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。