(S)-4-benzyloxy-2-(benzyloxymethyl)-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]butane | 176541-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyloxy-2-(benzyloxymethyl)-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]butane
• CAS: 176541-00-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: PZHFOWIMIGQELO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyloxy-2-(benzyloxymethyl)-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]butane 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 反应 3.67h， 生成 (S)-4-benzyloxy-2-(benzyloxymethyl)-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]butane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735