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14,15-DHET | 77667-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14,15-DHET
英文别名
14,15-Dihydroxyeicosatrienoic acid;14,15-dihydroxy-5Z,8Z,11Z-eicosatrienoic acid;14,15-DiHETrE;[3H]-14,15-Dihydroxyeicosatrienoic acid;(5Z,8Z,11Z)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,11-trienoic acid
14,15-DHET化学式
CAS
77667-09-5
化学式
C20H34O4
mdl
——
分子量
338.488
InChiKey
SYAWGTIVOGUZMM-ILYOTBPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3-pyridinylboronic acid 、 14,15-DHET乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种使用液相色谱-柱后衍生-双母离子扫描质谱法快速、选择性地分析邻二醇的方法
    摘要:
    邻二醇是各种炎症性疾病的重要信号代谢产物,其中一些是某些疾病的潜在生物标志物。利用二醇和 6-溴-3-吡啶基硼酸 (BPBA) 之间的快速反应,建立了一种选择性和灵敏的方法来使用液相色谱-柱后衍生结合双前体离子扫描-质谱 (LC- PCD-DPIS-MS)。衍生后,所有 BPBA-连位二醇酯均产生一对由 79Br 和 81Br 产生的特征同位素离子。独特的同位素模式产生了 m/z 200 和 202 的两个特征碎片离子。与传统的离线衍生化技术相比,新的 LC-PCD-DPIS-MS 方法保留了 LC 分离的能力。此外,它比全扫描 MS 方法更灵敏、更具选择性。作为一项应用,对人可溶性环氧化物水解酶对环氧脂肪酸代谢的体外研究进行了测试。这些来自不同类型多不饱和脂肪酸的单个区域异构体的邻二醇代谢物很容易被识别。检测限 (LOD) 低至 25 nM。新开发的 LC-PCD-DPIS-MS 方法在
    DOI:
    10.3390/molecules27010283
  • 作为产物:
    描述:
    cis-14,15-epoxyeicosatrienoic acid 在 1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)urea 作用下, 生成 14,15-DHET
    参考文献:
    名称:
    相反,花生四烯酸和二十二碳六烯酸的环氧代谢物在涉及GSK3β信号传导的急性肾损伤中起作用。
    摘要:
    急性肾损伤(AKI)导致严重的发病率和死亡率,因此需要新的治疗策略。二十二碳六烯酸(DHA),花生四烯酸(ARA)及其代谢物在肾脏损伤中具有多种作用,但其分子机制尚不清楚。在这里,我们报道ARA和DHA的主要环氧代谢物14(15)-环氧二十碳三烯酸[14(15)-EET]和19(20)-环氧二十碳五烯酸[19(20)-EDP]相互矛盾在鼠缺血/再灌注(I / R)引起的AKI模型中对肾脏损伤的影响。具体而言,缓解了14(15)-EET,而减轻了19(20)-EDP加重了I / R肾损伤。通过使用选择性抑制剂改变其降解或生物合成来操纵内源性19(20)-EDP或14(15)-EET。这些观察结果得到肾脏组织学分析,肌酐和尿素氮的血浆水平以及肾脏NGAL的支持。14(15)-EET显着逆转了I / R引起的鼠肾糖原合酶激酶3β(GSK3β)磷酸化的降低,剂量依赖性地抑制了缺氧/复氧(H / R
    DOI:
    10.1073/pnas.1705615114
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文献信息

  • METHOD AND KIT FOR PREDICTING PREECLAMPSIA
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft
    公开号:EP4080220A1
    公开(公告)日:2022-10-26
    Summary The invention pertains to a method for the prediction of preeclampsia in a pregnant female human subject until the end of gestational week 16 of pregnancy based on metabolites from a blood sample obtained from said subject. According to the invention, the method comprises the following steps: - measuring the level of the following metabolites in the sample: 14,15-DHET, 13-HODE, 10,11-EDP, 21-HDHA, and 11,12-DHET, and - concluding based on the measured level whether the subject is likely to develop preeclampsia.
    摘要 本发明涉及一种根据从怀孕女性受试者处获得的血液样本中的代谢物预测怀孕女性受试者在妊娠第 16 周结束前的子痫前期的方法。根据本发明,该方法包括以下步骤: - 测量样本中下列代谢物的含量:14,15-DHET、13-HODE、10,11-EDP、21-HDHA 和 11,12-DHET,以及 - 根据所测得的水平断定受试者是否可能患子痫前期。
  • Novel screening method
    申请人:Hinuma Shuji
    公开号:US20050089866A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    By using (1) a G protein-coupled receptor protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or its salt and (2) a fatty acid or an eicosanoid, a compound or its salt that can change the binding properties of the receptor protein or its salt to the fatty acid or the eicosanoid can be screened efficiently.
    通过使用(1)与 SEQ ID NO: 1 所代表的氨基酸序列相同或基本相同的 G 蛋白偶联受体蛋白或其盐和(2)脂肪酸或二十碳烷类化合物,可以有效地筛选出能够改变受体蛋白或其盐与脂肪酸或二十碳烷类化合物结合特性的化合物或其盐。
  • NOVEL SCREENING METHOD
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1479768B1
    公开(公告)日:2010-04-28
  • Metabolomics-Based Identification of Disease-Causing Agents
    申请人:Skolnick Jeffrey
    公开号:US20110246081A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    A method, computer-readable medium, and system for identifying one or more metabolites associated with a disease, comprising: comparing gene expression data from diseased cells to gene expression data from control cells in order to deduce genes that are differentially-regulated in the diseased cells relative to the control cells; based on enzyme function and pathway data for all human metabolites that utilize the genes that are differentially-regulated in the disease cells, identifying one or more metabolites whose intracellular levels are higher or lower in diseased cells than in control cells, and thereby associating the one or more metabolites with the disease.
  • Methods of Maintaining and Improving Biological Cell Function and Activity
    申请人:GARGILL INCORPORATED
    公开号:US20150104868A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention relates to methods of using meso-1,2,3,4-tetrahydroxybutane for the maintenance and/or improvement of biological cell function and activity, and for the prevention of improper cell functioning or cell death, in vitro, ex vivo, and in vivo over time and/or during exposure to stress. Meso-1,2,3,4-tetrahydroxybutane can be used to promote cell survival and as a cell protection agent, to increase cell viability, and to improve conversion of progenitor or stem cells to mature cells, whether in vitro, in vivo, ex-vivo, or transplanted.
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