[(2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[(2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]oxyphenyl]propanoyl] (2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[(2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]oxyphenyl]propanoyl] (2S)-2-[[3-(chloromethyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₅₃H₄₅Cl₃N₄O₈
• 分子量: 972.3
• InChiKey: INWDSXFYYKRMLT-OLCJBLMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] PEPTIDE FOR INHIBITING VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDE DESTINÉ À INHIBER LE RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE L'ENDOTHÉLIUM VASCULAIRE
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2014034922A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  　本発明は、特異性が高く、安価に製造することが可能なVEGFR2阻害ペプチドを提供することを目的とする。本発明は、以下のアミノ酸配列を含むペプチドを提供する。　Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Xaa12-Xaa13-Xaa14-Xaa15　〔式中、Xaa2はVal又はその誘導体、Xaa6はAsp又はその誘導体、Xaa7はPro又はその誘導体、Xaa8はTrp又はその誘導体、Xaa10はAsn又はその誘導体、Xaa11はGly又はその誘導体、Xaa12はLeu又はその誘導体を表し、Xaa1、Xaa3～Xaa5、Xaa9、及びXaa13～Xaa15は、それぞれ独立に任意のアミノ酸又はその誘導体を表す。〕；又は　Xaa16-Xaa17-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Xaa30　〔式中、Xaa24はHis又はその誘導体、Xaa25はPro又はその誘導体を表し、Xaa16～Xaa23及びXaa26～Xaa30は任意のアミノ酸を表す。〕。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ CONTENANT UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2014136971A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  【課題】本発明は、アゾリン骨格導入酵素を用いて、基質ペプチドに安定的にヘテロ環を導入する方法等を提供することを課題とする。 【解決手段】本発明は、基質のリーダー配列を結合させたアゾリン骨格導入酵素を用いて、リーダー配列を含まない基質ペプチドにヘテロ環を導入する方法等を提供する。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND SCREENING METHOD USING MACROCYCLIC PEPTIDE LIBRARY<br/>[FR] PEPTIDE MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION, ET PROCÉDÉ DE CRIBLAGE À L'AIDE D'UNE BIBLIOTHÈQUE DE PEPTIDES MACROCYCLIQUES
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2015030014A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  　本発明は、代謝に対する耐性に十分優れ、生体内で安定な構造を有し、且つ、細胞膜を透過して細胞内に到達できるペプチドを提供することを課題とする。　本発明は、４以上のアミノ酸が大環状構造を形成する大環状ペプチドであって、互いに隣接していない少なくとも２つのアミノ酸が疎水性側鎖を有し、親水性環境においては該疎水性側鎖同士が大環状ペプチドの環の内側で相互作用する、大環状ペプチドを提供する。
• [EN] C-MET PROTEIN AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DE LA PROTÉINE C-MET<br/>[JA] ｃ－Ｍｅｔタンパク質アゴニスト
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2015056713A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  　本発明は、c-Metアゴニストとして機能するペプチドを提供することを課題とする。本発明は、c-Metタンパク質に結合する2以上のペプチドと、当該2以上のペプチドをつなぐリンカーとからなるペプチド複合体を提供する。かかるペプチド複合体は、c-Metタンパク質の自己リン酸化を促進し、細胞増殖を誘導する。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PEPTIDES HAVING AZOLE-DERIVED SKELETON<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE PEPTIDES AYANT UN SQUELETTE DÉRIVÉ D'AZOLE<br/>[JA] アゾール誘導体骨格を有するペプチドの製造方法
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2015115661A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  　本発明は、アゾール誘導体骨格を有する様々なペプチドの人工合成系を開発すること、さらにかかるペプチドのライブラリを開発すること等を課題とする。本発明は、主鎖にアゾール誘導体骨格を有するペプチドの製造方法であって、アゾリン骨格導入酵素の基質ペプチドであって、その被修飾領域に以下のいずれかのアミノ酸を少なくとも1つ含むペプチドを合成する工程と、〔いずれの化合物においても、　X1はSH、OH、NH2、SR1、OR1、NHR1、及びN3からなる群より選択される基を表し（R1は保護基を表す）、　X2は、脱離しやすい基を表し、　X3は、水素、又は置換基を有していてもよい炭素数1～10のアルキル基又はアリール基を表す。〕　前記基質ペプチドと、アゾリン骨格導入酵素とを反応させてアゾリン誘導体骨格を有するペプチドを得る工程と、　前記アゾリン誘導体骨格を有するペプチドを、X2基のHX2脱離反応を誘導することにより、アゾリン誘導体骨格をアゾール誘導体骨格に変換する工程と、を含む方法を提供する。