(2S,4S)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,6E,8E)-9-[(3S,6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-10,12-dihydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]-11-methyl-2,5,8,20-tetraoxo-9-(3-oxobutyl)-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-dien-18-yl]-2-hydroxy-3-methyldeca-6,8-dienyl]-4-hydroxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-ethylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,6E,8E)-9-[(3S,6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-10,12-dihydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]-11-methyl-2,5,8,20-tetraoxo-9-(3-oxobutyl)-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-dien-18-yl]-2-hydroxy-3-methyldeca-6,8-dienyl]-4-hydroxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-ethylpentanamide
• 化学式: C₆₁H₉₅N₅O₁₃
• 分子量: 1106.4
• InChiKey: JPLFBVRDHXXVGP-ZSPMLLMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

文献信息

• Sanglifehrin Derivatives and Methods for Their Production
  申请人：Neurovive Pharmaceuticals AB

  公开号：US20140080837A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  There are provided inter alia compounds of formula (I) and (II) and their use in therapy, particularly for the treatment of viral infection.

  提供了公式（I）和（II）的化合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗病毒感染。
• NOVEL DOSAGE FORM
  申请人：Neurovive Pharmaceutical AB

  公开号：EP2770977B1

  公开（公告）日：2017-07-12