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5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2-dihydroisochinolin
5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2-dihydroisochinolin | 104737-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2-dihydroisochinolin
英文别名
5-bromo-2-methyl-8-nitro-1H-isoquinoline
CAS
104737-02-2
化学式
C
10
H
9
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
269.098
InChiKey
PRJCAMKZNTVHHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
49.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2-dihydroisochinolin
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carbonitril
参考文献:
名称:
合成8取代基2-甲基-1,2,3,4-四氢异吲哚啉
摘要:
一些8取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
DOI:
10.1002/hlca.19850680704
作为产物:
描述:
5-Brom-2-methyl-8-nitroisochinolinium-p-toluolsulfonat
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以5%的产率得到5-溴-2-甲基-8-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉
参考文献:
名称:
合成8取代基2-甲基-1,2,3,4-四氢异吲哚啉
摘要:
一些8取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
DOI:
10.1002/hlca.19850680704
点击查看最新优质反应信息
文献信息
REY, M.;VERGNANI, T.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1828-1834
作者:
REY, M.、VERGNANI, T.、DREIDING, A. S.
DOI:
——
日期:
——
Novel isatineoxime derivatives, their preparation and use
申请人:
NEUROSEARCH A/S
公开号:
EP0633262B1
公开(公告)日:
2001-01-17
US5436250A
申请人:
——
公开号:
US5436250A
公开(公告)日:
1995-07-25
Synthese einiger 8-substituierter 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline
作者:
Max Rey、Tiziana Vergnani、Andr� S. Dreiding
DOI:
10.1002/hlca.19850680704
日期:
1985.11.13
Synthesis of Some 8-Substituted 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
一些8取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
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