5-(2,4-dichlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone | 83391-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
• 英文别名: 1-chloro-5-(2,4-dichlorophenoxy)-3,3-dimethyl-2-pentanone；1-Chloro-5-(2,4-dichlorophenoxy)-3,3-dimethylpentan-2-one
• CAS: 83391-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₃O₂
• 分子量: 309.62
• InChiKey: FUEXOOTYLCAYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 5-(2,4-dichlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2,4-dichlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel azolylmethyl ketones

  摘要：

  公式为##STR1##的Azolylmethyl酮，其中A是氮原子或CH基团，R是脱氢基或基团##STR2##，R.sup.1是新戊基，可选择地被取代的苯氧乙基或氰基乙基，R.sup.2是烷基，R.sup.3是烷基或卤素，n为3、4、5、6或7，m为1、2或3，可用作制备公式##STR3##中的具有杀真菌活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US04731452A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,3-dimethyl-2,5-di-(2,4-dichlorophenoxy)-1-pentene 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 5-(2,4-dichlorophenoxy)-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-aryloxy-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanones

  摘要：

  一种制备5-芳氧基-1-氯-3,3-二甲基-2-戊酮的方法，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为卤素、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至2个碳原子的烷氧基或硫代烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，每种都有1至2个碳原子和1至5个卤素原子，环己基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的二烷基胺、硝基、氰基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的烷氧基羰基、苯基或卤苯基，m和n各自独立地是0至5之间的整数，且m+n≤5，包括将公式的1,1,5-三氯-3,3-二甲基-1-戊烯与公式的酚在稀释剂中的碱存在下反应，产生公式的化合物，并将此反应产物进行酸水解。

  公开号：

  US04495370A1

文献信息

• Azolylmethyl-ketone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0096801A1

  公开（公告）日：1983-12-28

  Die Erfindung betrifft neue Azolylmethyl-ketone, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte. Die Verbindungen der Formel in welcher R und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenmethylketone mit den entsprechenden Azolen in Gegenwart eines Verdünnungs- und eines Säurebindemittels umsetzt. Die Verbindungen der Formel I lassen sich mit Propargylhalogeniden zu Hydroxyalkinyl-azolyl-Derivaten mit fungizider Wirkung umsetzen.

  本发明涉及新型偶氮甲基酮、其制备工艺及其作为中间体的用途。 式中的化合物 式中 R 和 A 的含义见说明，它们是在稀释剂和酸粘合剂存在下，通过卤甲基酮与相应的唑反应而得。 式 I 的化合物可与丙炔基卤化物反应，得到具有杀菌活性的羟基炔基唑基衍生物。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Aryloxy-1-chlor-3,3-dimethyl-pentan-2-onen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0096813A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten 5-Aryloxy-l-chlor-3,3-dimethyl-pentan-2-onen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2, n und m in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1,5-Trichlor-3,3-dimethyl-1-penten mit Phenolen in Gegenwart einer Base umsetzt und das erhaltene Reaktionsprodukt der sauren Hydrolyse unterwirft. Durch Umsetzung mit Azolen gelangt man zu solchen Verbindungen, die durch weitere Umsetzung mit Propargylhalogeniden sich in Hydroxyalkinylen-azolyl-Derivate mit fungizider Wirkung überführen lassen.

  本发明涉及一种制备部分已知的 5-芳氧基-l-氯-3,3-二甲基-2-戊酮的新工艺，该工艺可用作合成具有杀真菌活性的唑衍生物的中间体。 通式中 R1、R2、n 和 m 具有说明中给出的含义的化合物是通过在碱存在下使 1,1,5-三氯-3,3-二甲基-1-戊烯与苯酚反应，并使得到的反应产物进行酸水解而得到的。 通过与唑反应，可得到此类化合物，通过与丙炔卤化物进一步反应，可将其转化为具有杀真菌活性的羟基炔唑衍生物。
• JAUTELAT, M.;ARIT, D.;JAEGER, G.
  作者：JAUTELAT, M.、ARIT, D.、JAEGER, G.

  DOI：——

  日期：——
• JAEGER, G.;BOECKMANN, K.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.
  作者：JAEGER, G.、BOECKMANN, K.、BUECHEL, K. -H.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• JAEGER, G.;JAUTELAT, M.;KRAEMER, W.
  作者：JAEGER, G.、JAUTELAT, M.、KRAEMER, W.

  DOI：——

  日期：——