Isopropyl-2.4.6-trimethylbenzolsulfonat | 52873-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl-2.4.6-trimethylbenzolsulfonat
• 英文别名: Propan-2-yl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate；propan-2-yl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 52873-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: ZIRLSGSELUUNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 生成 Isopropyl-2.4.6-trimethylbenzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰氯的丙烷分解：磺酰硫处的亲核取代

  摘要：

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S

  DOI：

  10.1002/poc.3753

文献信息

• Isotope Effects in the Solvolysis of Sterically Hindered Arenesulfonyl Chlorides
  作者：Mykyta Iazykov、Moisés Canle L.、J. Arturo Santaballa、Ludmila Rublova

  DOI：10.1002/kin.20945

  日期：2015.11

  Solvent isotope effects in the ethanolysis of sterically hindered arenesulfonyl chlorides ruled out a proton transfer in the rate‐determining step and agreed with a SN2 mechanism involving at least a second solvent molecule in the transition state (TS). The lack of a secondary kinetic isotope effect in the o‐alkyl groups allows us to disregard the possible contribution of σ–π hyperconjugation. The

  在空间受阻的芳烃磺酰氯的乙醇化反应中，溶剂同位素的作用排除了速率确定步骤中的质子转移，并同意了S N 2机理，该机理涉及至少第二个处于过渡态（TS）的溶剂分子。邻烷基中缺乏次级动力学同位素效应，使我们可以忽略σ-π超共轭的可能贡献。测得的活化参数与涉及溶剂分子参与TS的S N 2机制一致，可能通过溶剂分子链形成环状TS。
• Substituted pyrimidines as LRKK2 inhibitors
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11028080B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates generally to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, deuterated analog, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and their use as LRRK2 inhibitors.

  本公开内容一般涉及式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐、原药、氘代类似物、同分异构体、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们作为 LRRK2 抑制剂的用途。