(1S,2S,3R,4S)-3-benzyloxymethyl-cyclopentane-1,2,4-triol | 325480-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4S)-3-benzyloxymethyl-cyclopentane-1,2,4-triol
• 英文别名: (1S,2S,3R,4S)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1,2,4-triol
• CAS: 325480-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: UIVOXOJGIRLMFP-VOAKCMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S)-3-benzyloxymethyl-cyclopentane-1,2,4-triol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,4S)-3-(羟基甲基)环戊烷-1,2,4-三醇
  参考文献：
  名称：

  光学活性碳环糖的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001427r
• 作为产物：
  描述：

  (1S-反式)-2-[(苯甲氧基)甲基]-3-环戊烯-1-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 高氯酸 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,4S)-3-benzyloxymethyl-cyclopentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  光学活性碳环糖的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001427r

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Optically Active Carbocyclic Sugars
  作者：Nicholas Gathergood、Kristian Rahbek Knudsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/jo001427r

  日期：2001.2.1