t-Butyl ethyl 6-ethoxy-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1,3-dicarboxylate | 136035-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: t-Butyl ethyl 6-ethoxy-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 6-O-ethyl 3-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 136035-31-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: CTKPDDVNFQFBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl bromopyruvate t-butoxycarbonylhydrazone 、 乙烯基乙醚 在 hydrotalcite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到t-Butyl ethyl 6-ethoxy-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  水滑石介导的亚硝基烯烃、偶氮烯烃和腈氧化物的环加成反应

  摘要：

  Mg:Al 3:1 水滑石 (Ht) 以催化量使用，可促进亚硝基烯烃、偶氮烯烃和腈氧化物的生成。这些可以在 [4+2] 和 [3+2] 环加成反应中被杂环和烯烃原位拦截，产生二氢-1,2-恶嗪、四氢哒嗪和异恶唑啉。这种方法的主要优点是在不损失活性和不存在有机溶剂的情况下再生和再利用 Ht。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.515

文献信息

• Hydrotalcite catalysed [4+2] cycloaddition reactions of nitroso- and azo-alkenes
  作者：Américo Lemos、João Paulo Lourenço

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.045

  日期：2009.3

  The generation of nitroso- and azo-alkenes and their [4+2] cycloaddition reactions with furan and ethyl vinyl ether, producing dihydro-1,2-oxazines and tetrahydropyridazines, by the use of catalytic Mg:Al 3:1 hydrotalcite, is described. The absence of an organic solvent, the catalytic quantities of Ht required together with its regeneration and reuse, may be regarded as environmentally friendly, greener

  亚硝基-和偶氮-烯烃的生成及其与呋喃和乙基乙烯基醚的[4 + 2]环加成反应，通过使用催化Mg：Al 3：1水滑石生产二氢-1,2-恶嗪和四氢哒嗪。描述。与常规方法相比，不存在有机溶剂，所需催化量的Ht及其再生和再利用可被视为对环境友好，绿色环保且在经济上有利。
• Reactions of azoalkenes derived from hydrazones of ethyl bromopyruvate with electron rich alkenes and heterocycles
  作者：Simon J. Clarke、Thomas L. Gilchrist、Américo Lemos、Tony G. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80992-3

  日期：1991.7

  Three hydrazones of ethyl bromopyruvate, the dinitrophenylhydrazone 2a, the toluene-4-sulphonylhydrazone 2b and the t-butoxycarbonylhydrazone 2c, have been reacted with a series of nucleophilic alkenes and heterocycles in the presence of sodium carbonate. Azoalkenes 3 are presumed as intermediates and adducts have been isolated. The azoalkenes derived from hydrazones 2a and 2c are found to be useful

  溴代丙酮酸乙酯的三，二硝基苯hydr 2a，甲苯-4-磺酰基hydr 2b和叔丁氧羰基2 2c在碳酸钠的存在下与一系列亲核烯烃和杂环反应。假定偶氮烯烃3为中间体，并且已分离出加合物。从腙衍生azoalkenes 2A和2C被发现是有用的亲电子和电二烯。
• CLARKE, SIMON J.;GILCHRIST, THOMAS L.;LEMOS, AMERICO;ROBERTS, TONY G., TETRAHEDRON., 47,(1991) N9, C. 5615-5624
  作者：CLARKE, SIMON J.、GILCHRIST, THOMAS L.、LEMOS, AMERICO、ROBERTS, TONY G.

  DOI：——

  日期：——