2-[5-(2(R/S)-Hydroxy-3-phenoxypropylthio)-1-naphthyloxy] acetic Acid Methyl Ester | 187981-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(2(R/S)-Hydroxy-3-phenoxypropylthio)-1-naphthyloxy] acetic Acid Methyl Ester
• 英文别名: Methyl 2-[5-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)sulfanylnaphthalen-1-yl]oxyacetate
• CAS: 187981-33-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅S
• 分子量: 398.48
• InChiKey: ICGQTOFKTGYCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(2(R/S)-Hydroxy-3-phenoxypropylthio)-1-naphthyloxy] acetic Acid Methyl Ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[5-(2(R/S)-Hydroxy-3-phenoxypropylthio)-1-naphthyloxy]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient

  摘要：

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。

  公开号：

  US06335366B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Hydroxy-1-naphthyl)thio-3-phenoxy-2(R/S)-propanol 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[5-(2(R/S)-Hydroxy-3-phenoxypropylthio)-1-naphthyloxy] acetic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient

  摘要：

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。

  公开号：

  US06335366B2

文献信息

• NAPHTHYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0845451A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is -S-, -SO-, -SO2-, -O- or -NR4-; L is alkylene, -(CH2)m-CH=CH-(CH2)n- or -(CH2)x-CH(OH)-(CH2)y-; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful for anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, as analgesics, as antidiarrheals, as sleep inducers, or as diuretic, anti-diabetes, abortifacient, cathartic, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive agents etc.

  式（I）的萘氧乙酸衍生物 其中 A 是 H、-(亚烷基)COOR1、-(亚烷基)CONR2R3、-(亚烷基)OH、-(亚烷基)四氮唑、-(亚烷基)CN；E 是单键或亚烷基；G 是-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-NR4-；L为亚烷基、-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-或-(CH2)x-CH(OH)-(CH2)y-；M为苯基、苯基(硫代、氧代、氨基)、二苯甲基、二苯甲基(硫代、氧代、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。 式（I）化合物可与 PGE2 受体结合，表现出拮抗或激动 PGE2 受体的活性。因此，它们可用于抗高脂血症、预防流产、镇痛、止泻、诱导睡眠，或用作利尿剂、抗糖尿病剂、堕胎药、泻药、抗溃疡剂、抗胃炎剂或降压药等。
• US6018068A
  申请人：——

  公开号：US6018068A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US6197993B1
  申请人：——

  公开号：US6197993B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6335366B2
  申请人：——

  公开号：US6335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。