4-Bromo-2-fluoro-1-(fluoromethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-2-fluoro-1-(fluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-1-(fluoromethoxy)benzene
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: NLFCMPQPTPCNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到4-Bromo-2-fluoro-1-(fluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的氟代硫化合成一氟甲基芳基醚

  摘要：

  已经开发出一种在室温下使用DAST合成CuI催化的氟脱硫的有效方法，用于合成一氟甲基芳基醚。该方法表现出良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和高的合成效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01438

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BETA-AMYLOID RELATED DISEASES
  申请人：TERNANSKY Robert J.

  公开号：US20110105603A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  In alternative embodiments the invention provides compositions and methods for ameliorating diseases and conditions having a beta-amyloid component, including Alzheimer's disease (AD), Vascular Dementia (VD), dementia, pre-dementia, Cognitive Dysfunction Syndrome (CDS) and loss of cognition in humans and in non-human animal. In alternative embodiment the invention provides analogs of AB-007 and its acid form E64c (loxistatin), their preparation, and pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using same. In alternative embodiments compositions of the invention are deuterated analogs of AB-007 (or E64d) and E64c (or loxistatin). In alternative embodiments compositions of the invention are metabolically blocked forms as compared to AB-007 and loxistatin. In alternative embodiments compositions of the invention are used to ameliorate (including treat, slow, reverse or prevent) a disease or condition which can be ameliorated by partial or complete inhibition of a cysteine protease, e.g., AD, VD, CDS. The invention also provides alternative dosage forms and formulations for AB-007 and loxistatin, and for compounds of this invention, which can be used e.g., to treat AD, VD and CDS, in humans and in non-human animals.

  在另一种实施方案中，本发明提供了用于改善具有β-淀粉样成分的疾病和病况的组合物和方法，包括阿尔茨海默病（AD），血管性痴呆（VD），痴呆，前痴呆，认知功能障碍综合征（CDS）和人类和非人类动物的认知丧失。在另一种实施方案中，本发明提供了AB-007的类似物及其酸性形式E64c（loxistatin），它们的制备，以及其制备和使用的药物组合物和方法。在另一种实施方案中，本发明的组合物是AB-007（或E64d）和E64c（或loxistatin）的氘代类似物。在另一种实施方案中，本发明的组合物是与AB-007和loxistatin相比代谢阻滞的形式。在另一种实施方案中，本发明的组合物用于改善（包括治疗，减缓，逆转或预防）可以通过部分或完全抑制半胱氨酸蛋白酶（例如AD，VD，CDS）改善的疾病或病况。本发明还提供了AB-007和loxistatin的另一种剂型和配方，以及本发明化合物的剂型和配方，可用于治疗人类和非人类动物的AD，VD和CDS等疾病和病况。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140171639A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物可作为TRPM8的拮抗剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和病况，并可用于制备用于治疗这些疾病和病况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US8710043B2
  申请人：——

  公开号：US8710043B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9096527B2
  申请人：——

  公开号：US9096527B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• CuI-Catalyzed Fluorodesulfurization for the Synthesis of Monofluoromethyl Aryl Ethers
  作者：Yang Geng、Apeng Liang、Xianying Gao、Chengshan Niu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01438

  日期：2017.8.18

  An efficient CuI-catalyzed fluorodesulfurization for the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers using DAST at room temperature has been developed. This approach exhibits a good functional group tolerance, a broad substrate scope, and a high synthesis efficiency.

  已经开发出一种在室温下使用DAST合成CuI催化的氟脱硫的有效方法，用于合成一氟甲基芳基醚。该方法表现出良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和高的合成效率。