(E)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-one | 1352617-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (E)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 1352617-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: REIWEGHQKIJRDB-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-(4-甲氧基苯基)丁烷-1-酮 在 2-azaadamantane N-oxoammonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧铵盐将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了使用较少受阻的一类氧铵盐（AZADO + BF 4 –）将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮的方法。该反应通过类似烯的氧代铵盐加成到甲硅烷基烯醇醚中而进行。

  DOI：

  10.1021/ol2029417

文献信息

• Alkyne Hydroacylation: Switching Regioselectivity by Tandem Ruthenium Catalysis
  作者：Qing-An Chen、Faben A. Cruz、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja512015w

  日期：2015.3.11

  By using tandem Ru-catalysis, internal alkynes can be coupled with aldehydes for the synthesis of β,γ-unsaturated ketones. The catalyst promotes alkyne transformations with high regioselectivity, with examples that include the differentiation of a methyl vs ethyl substituent on the alkyne. Mechanistic studies suggest that the regioselectivity results from a selective allene formation that is governed

  通过串联Ru催化，内部炔烃可以与醛偶联，合成β,γ-不饱和酮。该催化剂以高区域选择性促进炔烃转化，例如区分炔烃上的甲基和乙基取代基。机理研究表明，区域选择性是由烯丙基应变控制的选择性丙二烯形成引起的。