1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethenol
• 英文别名: 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethenol
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.16
• InChiKey: CWKFGNCAVOIWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2013043304A9

  公开（公告）日：2014-04-24

  [EN] The present invention relates to methods for reducing testosterone levels by reduction of luteinizing hormone (LH) or independent of LH levels in a male subject and methods of treating, suppressing, reducing the incidence, reducing the severity, or inhibiting prostate cancer, advanced prostate (5) cancer, castration resistant prostate cancer (CRPC), metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) and palliative treatment of prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer (CRPC) and metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC), and methods of reducing high or increasing PSA levels and/or increasing SHBG levels in a subject suffering from prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer (CRPC) and metastatic (10) castration resistant prostate cancer (mCRPC). The compounds of this invention suppress free or total testosterone levels despite castrate levels secondary to ADT and reduce high or increasing PSA levels.
  [FR] La présente invention concerne des procédés pour réduire les teneurs en testostérone par réduction de l'hormone lutéinisante (LH) ou indépendamment des teneurs en LH chez un sujet mâle, et des procédés de traitement, de suppression, de réduction de l'incidence, de réduction de la gravité, ou d'inhibition du cancer de la prostate, du cancer de la prostate avancé, du cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC), du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm), et de traitement palliatif du cancer de la prostate, du cancer de la prostate avancé, du cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC), du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm), et des procédés de réduction de teneurs en PSA élevées ou croissantes et/ou d'augmentation des teneurs en SHBG chez un sujet souffrant d'un cancer de la prostate, d'un cancer de la prostate avancé, d'un cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) et d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm). Les composés de cette invention suppriment les teneurs en testostérone libre ou totale malgré les teneurs chez le castrat secondaires à la TPA, et réduisent les teneurs en PSA élevées ou croissantes.