2-[(6S,9S,12S)-14-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(3S)-7-amino-2-oxoheptan-3-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-18,19,20,21-tetrafluoro-4-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-9,12-bis(2-methylpropyl)-5,10,13-trioxo-2,16-dithia-7,8,11-triazabicyclo[15.2.2]henicosa-1(19),17,20-trien-6-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6S,9S,12S)-14-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(3S)-7-amino-2-oxoheptan-3-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-18,19,20,21-tetrafluoro-4-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-9,12-bis(2-methylpropyl)-5,10,13-trioxo-2,16-dithia-7,8,11-triazabicyclo[15.2.2]henicosa-1(19),17,20-trien-6-yl]acetic acid
• 化学式: C₈₅H₁₂₄F₄N₁₆O₁₇S₂
• 分子量: 1782.1
• InChiKey: RVJRRFWXFIQIJO-SPRGRWFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  588
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  30

文献信息

• Modification of Peptides via SNAr Reactions of Thiols with Fluorinated Aromatics
  申请人：Pentelute Bradley L.

  公开号：US20140113871A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Disclosed are compounds and methods relating to a chemical transformation for the conjugation of unprotected peptide biomolecules via a S N Ar process between highly fluorinated aryl moieties and thiols (“fluoroaryl-thiol-click”).
• US9018172B2
  申请人：——

  公开号：US9018172B2

  公开（公告）日：2015-04-28