dimethylphenylphosphonium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylphenylphosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Dimethyl(phenyl)phosphanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₈H₁₁P*H
• 分子量: 225.962
• InChiKey: UOXHKBRZADIPCM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 [Fe2H(CO)(μ-CO)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-2-azapropane-1,3-dithiolate)]BF4 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Aza- 和 Oxadithiolates 是 [FeFe]-氢化酶功能模型中可能的质子中继

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶模型的二硫醇辅因子 Fe(2)(xdt)(CO)(2)(dppv)(2)（其中 xdt = 1,3-丙二硫醇 (pdt)、氮杂二硫醇 (adt)、（ SCH(2))(2)NH 和 oxadithiolate (odt), (SCH(2))(2)O; dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 已被探测到它们作为质子中继的功能使末端氢化物的形成和去质子化成为可能。与丙二硫醇衍生物相比，氮杂二硫醇和氧杂二硫醇在溶液和一个 Fe 中心的末端位点之间显示出更高的质子转移速率。结果与二硫醇的杂原子对质子化和去质子化起到门控作用是一致的。瞬时形成的铵 (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) 或氧鎓 (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) 的 pK(a) 调节质子转移。作为结果，只有氮杂二硫醇盐能够从弱酸

  DOI：

  10.1021/ja8057666
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyldiphenylphosphonium tetrafluoroborate 、 二甲基苯基磷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 dimethylphenylphosphonium tetrafluoroborate 、 二苯基环己基膦
  参考文献：
  名称：

  D和氢化铁化合物在[D2]二氯甲烷中的四氟硼酸盐的酸度标度。

  摘要：

  酸与CD（[Fe（CO）3H（PR3）2] [BF4]的氢化物[Fe（CO）3H（PR3）2] [BF4]的酸和许多phospho盐的共轭碱形式之间的反应平衡常数（K） 2）Cl（2）已通过20°C下的31P和1H NMR光谱测定。用于pK（CD（2）Cl（2））测定的锚定化合物为[HPCy3] [BF4]和pK（ CD（2）Cl（2））值为9.7，由文献惯例指定（Cy：环己基）。创建了一个连续标度范围从9.7到-3的pK（CD（2）Cl（2））值，并将其与Angelici和同事报告的DeltaH值以及文献pK（a）值相关联。铁族元素和乙醚的其他15种氢化物或二氢配合物的pK（CD（2）Cl（2））值也按此比例放置。[Fe（CO）3H（PCy（2）Ph）2] [BF4]和[Fe（CO）3（PCy（2）Ph）2]的晶体结构表明，反方向取向的，庞大的，不对称的膦配体使复合体的赤道面变形。羰基铁氢化物的酸度是铁氢化酶反应的重要特征。

  DOI：

  10.1002/chem.200601484

文献信息

• An Acidity Scale of Tetrafluoroborate Salts of Phosphonium and Iron Hydride Compounds in [D2]Dichloromethane
  作者：Tianshu Li、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1002/chem.200601484

  日期：2007.4.27

  pK(CD(2)Cl(2)) values for 15 other hydride or dihydrogen complexes of the iron group elements and of diethyl ether were also placed on this scale. The crystal structures of [Fe(CO)3H(PCy(2)Ph)2][BF4] and [Fe(CO)3(PCy(2)Ph)2] revealed that the trans-oriented, bulky, unsymmetrical phosphane ligands distort the equatorial plane of the complexes. The acidity of iron carbonyl hydrides is an important feature of

  酸与CD（[Fe（CO）3H（PR3）2] [BF4]的氢化物[Fe（CO）3H（PR3）2] [BF4]的酸和许多phospho盐的共轭碱形式之间的反应平衡常数（K） 2）Cl（2）已通过20°C下的31P和1H NMR光谱测定。用于pK（CD（2）Cl（2））测定的锚定化合物为[HPCy3] [BF4]和pK（ CD（2）Cl（2））值为9.7，由文献惯例指定（Cy：环己基）。创建了一个连续标度范围从9.7到-3的pK（CD（2）Cl（2））值，并将其与Angelici和同事报告的DeltaH值以及文献pK（a）值相关联。铁族元素和乙醚的其他15种氢化物或二氢配合物的pK（CD（2）Cl（2））值也按此比例放置。[Fe（CO）3H（PCy（2）Ph）2] [BF4]和[Fe（CO）3（PCy（2）Ph）2]的晶体结构表明，反方向取向的，庞大的，不对称的膦配体使复合体的赤道面变形。羰基铁氢化物的酸度是铁氢化酶反应的重要特征。
• Aza- and Oxadithiolates Are Probable Proton Relays in Functional Models for the [FeFe]-Hydrogenases
  作者：Bryan E. Barton、Matthew T. Olsen、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja8057666

  日期：2008.12.17

  and oxaditiholate show enhanced rates of proton transfer between solution and the terminal site on one Fe center. The results are consistent with the heteroatom of the dithiolate serving a gating role for both protonation and deprotonation. The pK(a) of the transiently formed ammonium (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) or oxonium (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) regulates the proton transfer. As a consequence, only

  [FeFe]-氢化酶模型的二硫醇辅因子 Fe(2)(xdt)(CO)(2)(dppv)(2)（其中 xdt = 1,3-丙二硫醇 (pdt)、氮杂二硫醇 (adt)、（ SCH(2))(2)NH 和 oxadithiolate (odt), (SCH(2))(2)O; dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 已被探测到它们作为质子中继的功能使末端氢化物的形成和去质子化成为可能。与丙二硫醇衍生物相比，氮杂二硫醇和氧杂二硫醇在溶液和一个 Fe 中心的末端位点之间显示出更高的质子转移速率。结果与二硫醇的杂原子对质子化和去质子化起到门控作用是一致的。瞬时形成的铵 (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) 或氧鎓 (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) 的 pK(a) 调节质子转移。作为结果，只有氮杂二硫醇盐能够从弱酸