tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-2-[[(4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-sulfooxypropanoyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfooxypropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-2-[[(4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-sulfooxypropanoyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfooxypropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
• 化学式: C₄₈H₈₄N₆O₂₄S₄
• 分子量: 1257.5
• InChiKey: AIEUDQSJFZSCFA-JNRWAQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  493
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  26

文献信息

• Method for Producing Lanthionine Derivative
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140120233A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to a method for producing a novel lanthionine derivative having a CaSR agonist activity, an intermediate compound of the lanthionine derivative, and use of the intermediate compound for production of a CaSR agonist, a kokumi-imparting agent, and a food and/or beverage ingredient.

  本发明涉及一种生产具有CaSR激动剂活性的新型兰庚氨酸衍生物的方法，兰庚氨酸衍生物的中间化合物，以及使用中间化合物生产CaSR激动剂、口味增强剂和食品和/或饮料成分的方法。