1,2-diisopropoxy-4,5-dinitrobenzene | 91559-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diisopropoxy-4,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 4,5-Diisopropoxy-1,2-dinitrobenzol；1,2-Dinitro-4,5-bis(propan-2-yloxy)benzene；1,2-dinitro-4,5-di(propan-2-yloxy)benzene
• CAS: 91559-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆
• mdl: MFCD02997184
• 分子量: 284.269
• InChiKey: ZBBIUMBWEGITOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  429.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisopropoxy-4,5-dinitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1,2-diisopropoxy-4,5-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑鎓和双（吡啶）识别位点的基于酸的可转换[2]和[3]轮烷分子分子穿梭机

  摘要：

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201601179
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diisopropoxy-4-nitrobenzene 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1,2-diisopropoxy-4,5-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑鎓和双（吡啶）识别位点的基于酸的可转换[2]和[3]轮烷分子分子穿梭机

  摘要：

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201601179

文献信息

• Acid-Base Switchable [2]- and [3]Rotaxane Molecular Shuttles with Benzimidazolium and Bis(pyridinium) Recognition Sites
  作者：Kelong Zhu、V. Nicholas Vukotic、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1002/asia.201601179

  日期：2016.11.22

  it was possible to create not only an acid/base switchable [2]rotaxane molecular shuttle (energy barrier 20.9 kcal⋅mol−1) but also a [3]rotaxane molecular shuttle that displays unique dynamic behavior involving the simultaneous motion of two macrocyclic wheels on a single dumbbell. This study provides new insights into the design of switchable molecular shuttles. Due to the unique properties of benzimidazoles

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。