6-(5-Methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole | 156749-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(5-Methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole
• CAS: 156749-38-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: CDPDQQHNLZYXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(5-Methoxy-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Biindolyls; Potential Intermediates for Indolocarbazole Alkaloids

  摘要：

  The synthesis of 2,2'-biindolyls oxygenated in the benzenoid ring is reported. Wittig-Horner reaction of the phosphonate esters of 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-substituted indoles with o-nitrobenzaldehydes followed by deoxygenation with triethyl phosphite gave 2,2'-biindolyls.

  DOI：

  10.1080/00397919408010172
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基胡椒醛 在 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(5-Methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Biindolyls; Potential Intermediates for Indolocarbazole Alkaloids

  摘要：

  The synthesis of 2,2'-biindolyls oxygenated in the benzenoid ring is reported. Wittig-Horner reaction of the phosphonate esters of 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-substituted indoles with o-nitrobenzaldehydes followed by deoxygenation with triethyl phosphite gave 2,2'-biindolyls.

  DOI：

  10.1080/00397919408010172

文献信息

• Synthesis of 2,2′-Biindolyls; Potential Intermediates for Indolocarbazole Alkaloids
  作者：K. Jesudoss、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919408010172

  日期：1994.6

  The synthesis of 2,2'-biindolyls oxygenated in the benzenoid ring is reported. Wittig-Horner reaction of the phosphonate esters of 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-substituted indoles with o-nitrobenzaldehydes followed by deoxygenation with triethyl phosphite gave 2,2'-biindolyls.