(1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 98055-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-methoxy-3-phenylsulfanylindole
• CAS: 98055-15-3
• 化学式: C₂₆H₂₈NO₆PS₂
• 分子量: 545.617
• InChiKey: HNESKYTZKYYQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(5-Methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Biindolyls; Potential Intermediates for Indolocarbazole Alkaloids

  摘要：

  The synthesis of 2,2'-biindolyls oxygenated in the benzenoid ring is reported. Wittig-Horner reaction of the phosphonate esters of 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-substituted indoles with o-nitrobenzaldehydes followed by deoxygenation with triethyl phosphite gave 2,2'-biindolyls.

  DOI：

  10.1080/00397919408010172
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-2-(bromomethyl)-5-methoxy-3-phenylsulfanylindole 、 亚磷酸三乙酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHAN, B.;NAGARATHNAM, D.;VEDACHALAM, M.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 188-190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(2-Arylethyl)-indoles
  作者：B. Mohan、D. Nagarathnam、M. Vedachalam、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1985-31150

  日期：——