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(1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 98055-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
英文别名
1-(Benzenesulfonyl)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-methoxy-3-phenylsulfanylindole
(1-Benzenesulfonyl-5-methoxy-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
98055-15-3
化学式
C26H28NO6PS2
mdl
——
分子量
545.617
InChiKey
HNESKYTZKYYQIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2-(2-Arylethyl)-indoles
    作者:B. Mohan、D. Nagarathnam、M. Vedachalam、P. C. Srinivasan
    DOI:10.1055/s-1985-31150
    日期:——
  • Synthesis of 2,2′-Biindolyls; Potential Intermediates for Indolocarbazole Alkaloids
    作者:K. Jesudoss、P. C. Srinivasan
    DOI:10.1080/00397919408010172
    日期:1994.6
    The synthesis of 2,2'-biindolyls oxygenated in the benzenoid ring is reported. Wittig-Horner reaction of the phosphonate esters of 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-substituted indoles with o-nitrobenzaldehydes followed by deoxygenation with triethyl phosphite gave 2,2'-biindolyls.
  • MOHAN, B.;NAGARATHNAM, D.;VEDACHALAM, M.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 188-190
    作者:MOHAN, B.、NAGARATHNAM, D.、VEDACHALAM, M.、SRINIVASAN, P. C.
    DOI:——
    日期:——
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