ethyl 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3,4-dimethylpent-4-enoate | 936734-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3,4-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 936734-68-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: CPLVJFVWZSFNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3,4-dimethylpent-4-enoate 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate sodium hydroxide 、 草酰氯 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-4,5-dimethylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  真菌倍半萜 (±)-Lagopodin A 的区域选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度区域控制的真菌倍半萜类环丙烷全合成，采用克莱森重排-分子内重氮酮环丙烷化和高度区域选择性环丙烷环裂解的组合。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967971
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 ethyl 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3,4-dimethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  真菌倍半萜 (±)-Lagopodin A 的区域选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度区域控制的真菌倍半萜类环丙烷全合成，采用克莱森重排-分子内重氮酮环丙烷化和高度区域选择性环丙烷环裂解的组合。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967971

文献信息

• A Regioselective Total Synthesis of the Fungal Sesquiterpene (±)-Lagopodin A
  作者：A. Srikrishna、R. Babu、P. Ravikumar

  DOI：10.1055/s-2007-967971

  日期：——

  A highly regiocontrolled total synthesis of fungal sesquiterpene lagopodin A, employing a combination of Claisen rearrangement-intramolecular diazoketone cyclopropanation and a highly regioselective cyclopropane ring cleavage, is described.

  描述了一种高度区域控制的真菌倍半萜类环丙烷全合成，采用克莱森重排-分子内重氮酮环丙烷化和高度区域选择性环丙烷环裂解的组合。