1-benzyl-3-methyl-4-(5-fluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 325486-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-4-(5-fluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methyl-4-(5-fluorobenzofur-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-(5-fluoro-1-benzofuran-7-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 325486-57-5
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO
• 分子量: 321.394
• InChiKey: KLAHOXUIIGIOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methyl-4-(5-fluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 一氯化碘 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 cis-3-methyl-4-(2,3-dichloro-2,3-dihydro-5-fluorobenzofuran-7-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 在 amberlyst-15 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 1-benzyl-3-methyl-4-(5-fluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1

文献信息

• Serotonergic benzofurans
  申请人：Briner Karin

  公开号：US06881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明提供了公式（I）的5-羟色胺苯并呋喃类化合物：其中A，R，R1，R2，R3和R4如规范中所述。
• US6881733B1
  申请人：——

  公开号：US6881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19
• [EN] SEROTONERGIC BENZOFURANS<br/>[FR] BENZOFURANES SEROTONINERGIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001009122A2

  公开（公告）日：2001-02-08

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R?1, R2, R3, and R4¿ are as described in the specification.
• SEROTONERGIC BENZOFURANS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204659B1

  公开（公告）日：2003-11-26