2-Amino-5-bromo-6-(2-methoxy-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one | 74602-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-bromo-6-(2-methoxy-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-6-(2-methoxyphenyl)-4(3H)-pyrimidinone；2-amino-5-bromo-4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 74602-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 296.123
• InChiKey: MZYSYNKAXMNKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯甲酰)乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-5-bromo-6-(2-methoxy-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮。1. 2-氨基-5-卤代-6-芳基-4（3H）-嘧啶酮。干扰素诱导抗病毒药。

  摘要：

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。

  DOI：

  10.1021/jm00150a018

文献信息

• SKULNICK, H. I.;WEED, S. D.;EIDSON, E. E.;RENIS, H. E.;WIERENGA, W.;STRIN+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1864-1869
  作者：SKULNICK, H. I.、WEED, S. D.、EIDSON, E. E.、RENIS, H. E.、WIERENGA, W.、STRIN+

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0948331A2

  公开（公告）日：1999-10-13
• 多発性硬化症の治療方法
  申请人：ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー

  公开号：JP2001505911A

  公开（公告）日：2001-05-08

  \n (57)【要約】\n多発性硬化症の症状を有するヒトに医薬担体と組み合わせて、６−アリールピリミジン化合物またはその医薬上許容される塩の全身投与によって多発性硬化症を治療する方法。\n
• US4507302A
  申请人：——

  公开号：US4507302A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4543248A
  申请人：——

  公开号：US4543248A

  公开（公告）日：1985-09-24