N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethyl]amino]pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethyl]amino]pentanamide
• 化学式: C₂₅H₂₇F₄N₃O₃S
• 分子量: 525.6
• InChiKey: FWIVDMJALNEADT-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Cathepsin inhibitors
  申请人：ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN (H.O.D.N. LUMC)

  公开号：US11174224B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  This invention relates to compounds that are useful as inhibitors, in particular as inhibitors of Cathepsin K (CatK), and to a method of inhibiting cathepsin activity, comprising administering a compound or formulation comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及可用作抑制剂的化合物，特别是 Cathepsin K（CatK）的抑制剂，还涉及一种抑制 Cathepsin 活性的方法，其中包括施用一种化合物或包含根据本发明的化合物的制剂。
• AMIDATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2144871B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Academisch Ziekenhuis Leiden (h.o.d.n. LUMC)

  公开号：EP3720840B1

  公开（公告）日：2022-01-19
• US9943522B2
  申请人：——

  公开号：US9943522B2

  公开（公告）日：2018-04-17