N⁴-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 20719-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 20719-40-8
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂
• 分子量: 231.214
• InChiKey: TWBPCLQVYYFBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.64 g的产率得到4-(2'-aminopyrimidin-4'-ylamino)aniline
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗突变型 NSCLC 的新型氨基嘧啶衍生物

  摘要：

  我们从变构EGFR抑制剂JBJ-04-125-02的结合模式和第三代EGFR抑制剂的关键药效​​团出发，设计合成了以( R ) -N- (4-为代表的新型EGFR抑制剂系列。 ((2-氨基嘧啶-4-基)氨基)苯基)-2-(5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基乙酰胺( 6q ) 。对接研究表明，顶部化合物6q跨越EGFR的正构和变构位点，并与位于两个位点的残基Asp855、Lys745和Met793形成三个关键的氢键。生物学评价表明，化合物6q对Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S细胞显示出潜在的抑制活性，IC 50值分别为0.42 μM和0.41 μM。此外，化合物6q对突变型NSCLC细胞系NCI–H1975-EGFR L858R/T790M/C797S细胞表现出优异的活性，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116074
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以1.35 g的产率得到N⁴-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗突变型 NSCLC 的新型氨基嘧啶衍生物

  摘要：

  我们从变构EGFR抑制剂JBJ-04-125-02的结合模式和第三代EGFR抑制剂的关键药效​​团出发，设计合成了以( R ) -N- (4-为代表的新型EGFR抑制剂系列。 ((2-氨基嘧啶-4-基)氨基)苯基)-2-(5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基乙酰胺( 6q ) 。对接研究表明，顶部化合物6q跨越EGFR的正构和变构位点，并与位于两个位点的残基Asp855、Lys745和Met793形成三个关键的氢键。生物学评价表明，化合物6q对Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S细胞显示出潜在的抑制活性，IC 50值分别为0.42 μM和0.41 μM。此外，化合物6q对突变型NSCLC细胞系NCI–H1975-EGFR L858R/T790M/C797S细胞表现出优异的活性，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116074

文献信息

• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• 杂环类EGFR突变抑制剂及其应用
  申请人：遵义医科大学珠海校区

  公开号：CN117126142A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本方案公开了药物化学领域的一种杂环类EGFR突变抑制剂，为通式Ⅰ所示的杂环类化合物或其立体异构体或光学异构体、或其药学上可接受的盐，#imgabs0#其中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、X、Y、Z、W、Cy1和Cy2如权利要求中所定义。所述杂环类EGFR突变抑制剂的主要作用是通过抑制突变型EGFR而发挥其抗肿瘤作用。
• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11