(2S)-3-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]-2-[[(8S)-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-7-(3-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,6,8,9-tetrahydropyrido[4,3-g][1,4]benzoxazine-8-carbonyl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]-2-[[(8S)-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-7-(3-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,6,8,9-tetrahydropyrido[4,3-g][1,4]benzoxazine-8-carbonyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₄₈H₃₈Cl₂N₄O₈S
• 分子量: 901.8
• InChiKey: OCXWQVMPNZWKOP-FTSYTSSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Oxadiazoanthracene Compounds for the Treatment of Diabetes
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US20140187769A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides methods of synthesizing oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, and methods of synthesizing precursors to these oxadiazoanthracene derivatives.

  本发明提供了合成式(I)的氧二氮杂蒽衍生物及其药学上可接受的盐的方法，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并提供了合成这些氧二氮杂蒽衍生物前体的方法。
• US8933222B2
  申请人：——

  公开号：US8933222B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9120813B2
  申请人：——

  公开号：US9120813B2

  公开（公告）日：2015-09-01