N-甲基-N-(苯基硫代)苯亚磺酰胺 | 24398-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(苯基硫代)苯亚磺酰胺
• 中文别名: 雌-1,3,5(10),8-四烯-17-酮,3-羟基-
• 英文名称: N-Methyl-bis-benzolsulfenamid
• 英文别名: N-methyl-N-(phenylthio)benzenesulfenamide；N-Methyl-N-(phenylthio)benzenesulphenamide；N,N-bis(phenylsulfanyl)methanamine
• CAS: 24398-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NS₂
• 分子量: 247.385
• InChiKey: KMCFEXNDAKVDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxy-phenyl-sulfane 生成 N-甲基-N-(苯基硫代)苯亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  硫（II）-氮键。第三部分 由亚磺酸盐合成硫-（II）-氮键

  摘要：

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。

  DOI：

  10.1039/j39710003867

文献信息

• The sulphur(<scp>II</scp>)–nitrogen bond. Part III. The synthesis of the sulphur-(<scp>II</scp>)–nitrogen bond from sulphenates
  作者：D. A. Armitage、M. J. Clark、A. C. Kinsey

  DOI：10.1039/j39710003867

  日期：——

  wide variety of sulphur(II)–nitrogen compounds. Sulphenamides are obtained in high yield from primary or secondary amines while the NN-dialkylsulphenamides can be prepared from NN-dialkylaminosilanes. With N-alkylaminosilanes, however, a mixture of N-alkyl and N-alkyl-N-trimethylsilylsulphenamides result, due to cleavage of Si–N and N–H bonds. N-Silylsulphenamides can be prepared from disilazanes, while

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。