N-甲基-N-4-吡啶基甲酰胺 | 284491-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-4-吡啶基甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(pyridin-4-yl)formamide
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-4-ylformamide
• CAS: 284491-66-3
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: BEQWADCXODQNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-4-吡啶基甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 二氧化碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4-二甲氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  CO₂-tuned highly selective reduction of formamides to the corresponding methylamines

  摘要：

  已实现了一种高效、CO₂调控且高选择性的N-甲基甲酰胺与NaBH₄的C-O键裂解。值得注意的是，在使用N₂作为反应气氛时，该反应主要生成N-甲基苯胺，通过C-N键氢解。

  DOI：

  10.1039/d1gc02815d
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 在 carbon nitride 、 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86 %的产率得到N-甲基-N-4-吡啶基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  石墨氮化碳作为光催化剂用于苯胺的直接甲酰化

  摘要：

  本文描述了一种新的无金属光催化方法，用于在温和的操作条件下将N,N-二官能化苯胺直接转化为甲酰胺衍生物（产率高达 89%）。在此反应中，石墨氮化碳 (g-CN) 是一种坚固且完全可回收的可见光光催化剂，可以轻松回收并重复使用多达五次，而收率不会出现任何显着下降。

  DOI：

  10.1002/chem.202301718

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Mn(<scp>ii</scp>) acetate: an efficient and versatile oxidation catalyst for alcohols
  作者：Minna T. Räisänen、Afnan Al-Hunaiti、Elisa Atosuo、Marianna Kemell、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1039/c4cy00255e

  日期：——

  selective oxidation of various alcohols (1 mmol). The system yielded good to quantitative conversions (42–100%) of various secondary alcohols, such as 2-octanol, fenchyl alcohol and borneol, to their corresponding ketones. Primary alcohols, for example 1-octanol and differently substituted benzyl alcohols, were mainly converted to their corresponding carboxylic acids. Studies with a selection of hydrocarbons

  建立了由乙酸锰（II）（18μmol ），叔丁基氢过氧化物（2.5 mmol），乙腈（1.5 mL）和三氟乙酸（91μmol ）组成的均相催化体系，以有效和选择性地氧化各种醇（1 mmol） 。该系统可将各种仲醇（例如2-辛醇，丁香醇和冰片）转化为相应的酮，转化率达到良好（42-100％）。伯醇，例如1-辛醇和不同取代的苄醇，主要被转化为其相应的羧酸。对碳氢化合物，叔胺和环状醚异色满的选择研究表明，除醇外，其他底物也可被氧化。
• Highly selective hydrogenation of amides catalysed by a molybdenum pincer complex: scope and mechanism
  作者：Thomas Leischner、Lluis Artús Suarez、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Ainara Nova、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9sc03453f

  日期：——

  of molybdenum pincer complexes has been shown for the first time to be active in the catalytic hydrogenation of amides. Among the tested catalysts, Mo-1a proved to be particularly well suited for the selective C–N hydrogenolysis of N-methylated formanilides. Notably, high chemoselectivity was observed in the presence of certain reducible groups including even other amides. The general catalytic performance

  一系列钼钳配合物首次被证明在酰胺的催化加氢中具有活性。在测试的催化剂中，Mo-1a被证明特别适合N-甲基化甲酰苯胺的选择性 C-N 氢解。值得注意的是，在某些可还原基团（甚至包括其他酰胺）的存在下观察到了高化学选择性。以阴离子 Mo(0) 作为活性物质，可以使一般催化性能和选择性问题合理化。酰胺CO还原和伯酰胺催化剂中毒之间的相互作用解释了N的选择性加氢-甲基化甲酰苯胺。发现催化剂静止状态是通过与醇产物反应形成的Mo-alkoxo络合物。该物种扮演两个相反的角色——它促进了 C-N 键的质子分解，但阻碍了氢的活化。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20120107273A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性，可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。