1-methoxy-3-methyl-5,7-bis(phenylmethylidene)cycloheptene | 801299-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-methyl-5,7-bis(phenylmethylidene)cycloheptene
• 英文别名: (5E,7E)-5,7-dibenzylidene-1-methoxy-3-methylcycloheptene
• CAS: 801299-62-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: DUKMWNJNKAYBBS-YHARCJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-methyl-5,7-bis(phenylmethylidene)cycloheptene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-methyl-2,4-bis(phenylmethylidene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯基费休卡宾配合物和艾伦烯的 [3+2+2] 环化反应合成 1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。

  DOI：

  10.1021/ja045459y
• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-methoxy-3-methyl-5,7-bis(phenylmethylidene)cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  通过烯基费休卡宾配合物和艾伦烯的 [3+2+2] 环化反应合成 1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。

  DOI：

  10.1021/ja045459y

文献信息

• Rhodium(I) catalyzed four-component reaction of Fischer alkenyl carbene complexes and 1,1-diphenylallene
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.093

  日期：2005.11

  Alkyl substituted chromium Fischer carbene complexes react with 1,1-diphenylallene in the presence of rhodium(I) catalysts (10 mol%) to yield highly substituted dienyl indenone derivatives. In this process a catalytic chromium(0)-rhodium(I) exchange occurs, four new C-C bonds are created, and four-components (two allenes, the carbene ligand and one CO ligand) are joined in a chemo- and regioselective manner. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.