N-[1-(2'-deoxyuridin-2'-yl)]-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanamide | 1255088-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-[1-(2'-deoxyuridin-2'-yl)]-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]-3-pyrrol-1-ylpropanamide
• CAS: 1255088-59-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇O₆
• 分子量: 445.435
• InChiKey: OFGMDKDEYXLDGA-BNEJOLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(prop-2-ynyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanamide 、 2'-叠氮-2'-脱氧尿苷 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-[1-(2'-deoxyuridin-2'-yl)]-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Method of Tethering Biomolecules to Pyrrole Precursors for Functionalized Magnetic Polypyrrole Core-Shell Nanoparticles

  摘要：

  一种温和且多功能的方法基于铜催化的[3+2]环加成反应（Meldal-Sharpless反应），用于将生物分子如单糖、生物素、胆固醇或尿苷与吡咯的氮原子连接。所需的叠氮和炔烃功能可以放置在任一反应物中，即在吡咯或生物分子中。所得到的产物是功能化超顺磁性聚吡咯核壳纳米粒子的有趣前体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218846