(2-CHLOROPHENYL)CHLOROMETHYL N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINATE | 109074-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-CHLOROPHENYL)CHLOROMETHYL N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINATE
• 英文别名: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanine chloro(2-chlorophenyl)methyl ester；[chloro-(2-chlorophenyl)methyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 109074-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂NO₄
• 分子量: 348.226
• InChiKey: AQISUBTWFZWUPL-QHGLUPRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,2-四氯乙基2,4,5-三氯苯基碳酸酯 生成 (2-CHLOROPHENYL)CHLOROMETHYL N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINATE
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing active esters of carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及一种制备活性酯或羧酸的新工艺，其包括在存在结合氢卤酸的试剂的情况下，将羧酸与下式的碳酸酯反应：##STR1## 其中R.sup.1表示以下式的基团之一：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，不是氢原子，并且表示可以被取代或未取代、饱和或不饱和的有机基团，可以或不可以与聚合物结合，并且可以结合在一起形成与氮原子形成杂环系统的杂环系统，或者是可以或不可以与聚合物结合的取代或未取代芳基基团，R.sup.2表示氢原子、可以被取代或未取代、饱和或不饱和的脂肪或环脂基团，或者是取代或未取代的芳基基团，X表示卤素原子。该工艺特别适用于合成N-保护氨基酸的活性酯。该发明还涉及上述新碳酸酯及其制备方法，其包括在有机或无机碱的存在下，在惰性溶剂介质中，将下式的α-卤代氯甲酸酯：R.sup.2 --CHX--O--COCl 与下式的醇：R.sup.1 OH 反应。

  公开号：

  US04782164A1

文献信息

• US4891430A
  申请人：——

  公开号：US4891430A

  公开（公告）日：1990-01-02