1-Fenyl-4-mercapto-5-chlorpyridazon-6 | 1702-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Fenyl-4-mercapto-5-chlorpyridazon-6
• 英文别名: 2-Phenyl-4-chlor-5-mercapto-3-pyridazinon；4-chloro-5-mercapto-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one；4-chloro-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one；4-chloro-2-phenyl-5-sulfanylpyridazin-3-one
• CAS: 1702-96-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂OS
• 分子量: 238.697
• InChiKey: YAZRPZMHLQAVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-2-苯基-恶唑 、 1-Fenyl-4-mercapto-5-chlorpyridazon-6 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含2-苯基噻唑或恶唑骨架的哒嗪酮衍生物的设计，合成和生物活性

  摘要：

  通过活性亚结构连接方法，用2-苯基噻唑或恶唑片段取代了哒嗪的4-（叔丁基）苯基部分，设计并合成了一系列新型的哒嗪酮衍生物。所有目标化合物的结构均通过NMR，MS和元素分析表征。生物测定的结果表明，大多数化合物显示出对Fabs，Tetranychus urticae，Erysiphe graminis和/或Puccinia polysora的有效生物活性。在新合成的化合物中，2-（叔丁基）-4-氯5-（（（（2-苯基噻唑-4-基）甲基）硫基）哒嗪-3（2 H）-one（12b）对Fab表现出明显的杀虫活性。它的LC 50值（2.73 mg / L）比吡虫本（5.46 mg / L）好，尽管比吡虫啉（0.51 mg / L）低。除具有非凡的杀虫活性外，化合物12b在体内500 mg / L时对多聚磷也具有96.9％的杀真菌活性，显着优于吡达本（50.0％），但略低于戊唑醇（100％）。本文讨论

  DOI：

  10.1002/jhet.4118
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4,5-二氯-6-哒酮 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Fenyl-4-mercapto-5-chlorpyridazon-6
  参考文献：
  名称：

  新型含2-苯基噻唑或恶唑骨架的哒嗪酮衍生物的设计，合成和生物活性

  摘要：

  通过活性亚结构连接方法，用2-苯基噻唑或恶唑片段取代了哒嗪的4-（叔丁基）苯基部分，设计并合成了一系列新型的哒嗪酮衍生物。所有目标化合物的结构均通过NMR，MS和元素分析表征。生物测定的结果表明，大多数化合物显示出对Fabs，Tetranychus urticae，Erysiphe graminis和/或Puccinia polysora的有效生物活性。在新合成的化合物中，2-（叔丁基）-4-氯5-（（（（2-苯基噻唑-4-基）甲基）硫基）哒嗪-3（2 H）-one（12b）对Fab表现出明显的杀虫活性。它的LC 50值（2.73 mg / L）比吡虫本（5.46 mg / L）好，尽管比吡虫啉（0.51 mg / L）低。除具有非凡的杀虫活性外，化合物12b在体内500 mg / L时对多聚磷也具有96.9％的杀真菌活性，显着优于吡达本（50.0％），但略低于戊唑醇（100％）。本文讨论

  DOI：

  10.1002/jhet.4118

文献信息

• Antitumor agent, novel 3(2H)-pyridazinone derivatives and their preparation
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0665223A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  Anti-tomor agents comprising novel 3(2H)-pyridazinone derivatives or salts thereof and methods of producing the same are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing tumors by administering to a mammal a therapeutically effective amount of 4,5-di substituted 3(2H)-pyridazinones and salts thereof.

  本发明公开了包含新型3(2H)-吡啶嗪酮衍生物或其盐的抗肿瘤剂和其制备方法。同时还公开了一种通过向哺乳动物施用治疗有效量的4,5-二取代3(2H)-吡啶嗪酮及其盐来治疗或预防肿瘤的方法。
• Pyridazinone derivatives, their preparation and their use as fungicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04663324A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Pyridazinone derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, or unsubstituted or substituted phenyl or is carboxyl, hydroxymethyl or --CH.sub.2 O--COR.sup.3, where R.sup.3 is alkyl, or is --CH.sub.2 O[CH.sub.2 CH.sub.2 O].sub.p R.sup.4, where R.sup.4 is alkyl or phenyl and p is 1, 2 or 3, R.sup.2 is phenyl, unsubstituted or substituted vinyl or 2-propenyl, X is halogen, m is 1 or 2 and n is 1, 2, 3 or 4, and fungicides containing these compounds.

  I的公式为Pyridazinone衍生物 其中R1是氢，未取代或取代的烷基，环烷基或未取代或取代的苯基，或者是羧基，羟甲基或--CH2O--COR3，其中R3是烷基，或者是-- [CH2 ]pR4，其中R4是烷基或苯基，p为1、2或3，R2为苯基，未取代或取代的乙烯基或2-丙烯基，X为卤素，m为1或2，n为1、2、3或4，并含有这些化合物的杀菌剂。