3-((S)-4-Benzyl-3,5-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid benzyl ester | 852060-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((S)-4-Benzyl-3,5-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-[(2S)-4-benzyl-3,5-dioxo-1,4-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl]propanoate
• CAS: 852060-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: XDHWNFKIDSHTDQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-4-Benzyl-3,5-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-((S)-4-Benzyl-3,5-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酸衍生的α-氨基腈的分子多样性：螺环2,6-二氧杂哌嗪衍生物的合成

  摘要：

  通过H 2 SO 4促进的氰基水合，然后由碱介导的环化和N-烷基化，由氨基酸衍生的α-季α-氨基腈合成手性螺环2,6-二氧杂哌嗪。该方法需要事先通过修饰的Strecker反应制备氨基腈，已应用于Phe，Trp，Pro，Asp，Glu和Ser衍生物。对于Trp衍生的氨基腈，用H 2 SO 4处理的主要产物不是预期的羧酰胺，而是包含新型杂环系统hexahydropyrrolo [1'，2'，3'：1的新的四环吲哚衍生物。 ，9a，9]咪唑[1,2- a多米诺骨牌互变异构的结果是吲哚。用回流的1N HCl处理该二氢吲哚衍生物，得到了Trp衍生的2，6-二氧杂哌嗪。2，6-二氧杂哌嗪环在甲酯皂化的反应条件下开环，得到N-（羧烷基）氨基酸衍生物。因此，由相应的甲酯合成含有游离羧酸的2，6-二氧杂哌嗪需要酯交换为苄基酯，然后进行氢解。

  DOI：

  10.1021/jo050146m
• 作为产物：
  描述：

  3-((S)-3,5-Dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 caesium carbonate 、 1-chloro-3-hydroxy-1,1,3,3-tetrabutyldistannoxane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((S)-4-Benzyl-3,5-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酸衍生的α-氨基腈的分子多样性：螺环2,6-二氧杂哌嗪衍生物的合成

  摘要：

  通过H 2 SO 4促进的氰基水合，然后由碱介导的环化和N-烷基化，由氨基酸衍生的α-季α-氨基腈合成手性螺环2,6-二氧杂哌嗪。该方法需要事先通过修饰的Strecker反应制备氨基腈，已应用于Phe，Trp，Pro，Asp，Glu和Ser衍生物。对于Trp衍生的氨基腈，用H 2 SO 4处理的主要产物不是预期的羧酰胺，而是包含新型杂环系统hexahydropyrrolo [1'，2'，3'：1的新的四环吲哚衍生物。 ，9a，9]咪唑[1,2- a多米诺骨牌互变异构的结果是吲哚。用回流的1N HCl处理该二氢吲哚衍生物，得到了Trp衍生的2，6-二氧杂哌嗪。2，6-二氧杂哌嗪环在甲酯皂化的反应条件下开环，得到N-（羧烷基）氨基酸衍生物。因此，由相应的甲酯合成含有游离羧酸的2，6-二氧杂哌嗪需要酯交换为苄基酯，然后进行氢解。

  DOI：

  10.1021/jo050146m