6-Bromo-9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-Bromo-9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
• 英文别名: 6-bromo-9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
• 化学式: C₂₈H₁₅BrFN
• 分子量: 464.336
• InChiKey: POIPMUXIJDFGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(4-联苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯胺 、 6-Bromo-9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到N-[4-[9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaen-6-yl]phenyl]-4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  有机发光器件包括氨基化合物及其制备方法。

  公开号：

  KR102134844B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-Bromo-9-(4-fluorophenyl)-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3(8),4,6,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
  参考文献：
  名称：

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  有机发光器件包括氨基化合物及其制备方法。

  公开号：

  KR102134844B1