N-(4-((3S)-3-amino-1-piperidinyl)-3-pyridinyl)-6-(3-fluoro-2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-((3S)-3-amino-1-piperidinyl)-3-pyridinyl)-6-(3-fluoro-2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)
• 英文别名: N-[4-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]pyridin-3-yl]-6-(3-fluoropyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C24H22F7N9O4
• 分子量: 633.5
• InChiKey: NHPNVOLVFZQUOW-GXKRWWSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(3-((6-(3-fluoropyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)amino)pyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate 、 三氟乙酸 在 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以to give N-(4-((3S)-3-amino-1-piperidinyl)-3-pyridinyl)-6-(3-fluoro-2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate) (158 mg, 51% yield) as a brown solid which的产率得到N-(4-((3S)-3-amino-1-piperidinyl)-3-pyridinyl)-6-(3-fluoro-2-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyridazine Compounds as PIM Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的应用。

  公开号：

  US20140221344A1

文献信息

• US9187486B2
  申请人：——

  公开号：US9187486B2

  公开（公告）日：2015-11-17