5-Phenyl-7-propylphosphanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Phenyl-7-propylphosphanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-phenyl-7-propylphosphanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₇N₄P
• 分子量: 284.3
• InChiKey: YBCZHWBYVZHBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Goldstein David Michael

  公开号：US20140221398A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, Jak3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供化合物和药学上可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、Jak3、TEC、Btk和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。此外，还提供了含有这些化合物和药学上可接受的盐的药物组合物和制备这些化合物和药学上可接受的盐的过程。
• US9376438B2
  申请人：——

  公开号：US9376438B2

  公开（公告）日：2016-06-28