Ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpentanoate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-2,4-dimethylpentanoate
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.13
• InChiKey: JIRCQMSOEDGFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20140221343A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，其可作为HSP90的抑制剂，并用于治疗HSP90相关疾病和疾病，如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20150284340A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to quinazoline containing zinc-binding moiety based derivatives of Formula (IV) below: These compounds have enhanced and unexpected properties as inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) and are useful in the treatment of EGFR-TK related diseases and disorders such as cancer. These compounds may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及以下公式（IV）中含有锌结合基的喹嗪类衍生物：这些化合物具有增强和意外的性质，可作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的抑制剂，并可用于治疗EGFR-TK相关的疾病和疾病，如癌症。这些化合物还可以作为HDAC抑制剂。
• US8846912B2
  申请人：——

  公开号：US8846912B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9040556B2
  申请人：——

  公开号：US9040556B2

  公开（公告）日：2015-05-26